By | 2023年7月4日

尽管染色体被密集地排列以适应细胞核,但储存我们遗传信息的染色体总是处于运动状态。这允许特定区域接触,从而激活基因。来自奥地利科学技术研究所(ISTA)、普林斯顿大学和巴黎巴斯德研究所的一组科学家现在将这一动态过程可视化,并对DNA的物理特性提供了新的见解。

人工智能可能是实现更精确、更有效的基因治疗的关键。奥胡斯大学的一项新研究发现,应用人工智能预测蛋白质结构可以通过更精确地切割患者的DNA来增强DNA剪刀技术CRISPR。这一发现可能会带来更有效的治疗方法。

由加州大学欧文分校(University of California, Irvine)领导的科学家们已经确定了皮肤中衰老的色素细胞刺激皮肤痣或痣中毛发生长的机制。该研究揭示了骨桥蛋白和CD44分子在激活毛发皮肤痣中的毛发生长方面的关键作用,尽管存在大量衰老色素细胞。这一发现与人们普遍认为的衰老细胞不利于再生的观点相矛盾,衰老细胞通常与衰老过程有关。

CRISPR基因编辑是一项突破,已被用于治疗镰状细胞性贫血、白血病和遗传性疾病等疾病,但它面临的挑战限制了它的广泛应用。杜克健康(Duke Health)的一个研究小组发现了这些问题的根源,找到了一种改进的基因编辑方法,扩大了其功能。

在一项开创性的研究中,科学家们已经确定了IL-17蛋白在皮肤衰老中的关键作用。研究人员发现,皮肤中的某些免疫细胞在衰老过程中表达高水平的IL-17,从而导致炎症状态。通过抑制IL-17,他们注意到衰老症状的延迟出现,如毛囊生长受损、经皮失水、伤口愈合缓慢和衰老的遗传标记。

近日,德国马克斯普朗克脑研究所和日本冲绳科学技术大学院大学的科学家发现,墨鱼产生伪装图案的方式比之前认为的要复杂得多。

SickKids的研究人员发现了非编码基因组变异如何影响血压基因的调节,这可能有助于高血压的早期发现和治疗。这项开创性的研究不仅为心血管基因组研究提供了信息,而且为其他遗传疾病提供了一个适用的框架。

反复发作的系统性红斑狼疮,以身体免疫系统对自身组织的攻击为标志,密切追踪肠道中某种细菌生长的可测量上升。

一项新的研究揭示了迄今为止最广泛的分析,揭示了世界上第一次成功将转基因猪心脏移植到人类患者身上最终导致心力衰竭的原因。

以夏威夷甲壳类动物为例,这是一种具有一些有趣特征的小型甲壳类动物。“它被称为‘活的瑞士军刀’,”发表在《自然物理学》(Nature Physics)上的一项研究的主要作者狄龙·西斯洛(Dillon Cislo)说。“它有许多不同的附属物,每个附属物都有其独特的大小和形状。此外,这些肢体中的每一个都有一个非常特定的功能。”

趋磁细菌,一种可以与地球磁场对齐的细菌,在一个新的地方被发现。之前在陆地和浅水中观察到,对热液喷口的分析证明,它们也可以在海洋深处生存。

科学家们已经开发出一种新的方法,可以大规模、高纯度地生产救命的寡核苷酸疗法,并且对环境的影响最小。

研究小组研究了一种名为GDF15的激素,他们之前已经证明这种激素对2型糖尿病药物二甲双胍有降低食欲的作用。他们发现,在老鼠身上,GDF15通过增加肌肉中钙无用循环来阻止节食期间发生的新陈代谢减缓。

英国剑桥医学研究委员会(MRC)分子生物学实验室的Julian Sale和Jason Chin的实验室创造了两种对大规模快速基因组构建至关重要的新工具。本文提出了一种利用BASIS快速拼接大碱基DNA的方法,以及利用CGS连续替换宿主DNA和外源DNA的方法。

胶质母细胞瘤(GBM)是最具侵袭性和致命性的脑肿瘤。然而,驱动GBM浸润的潜在分子机制尚不完全清楚。现在,贝勒医学院的研究人员在动物模型中发现了一个新的过程,即远离原发肿瘤的神经元激发胶质母细胞瘤基因的表达,随后驱动肿瘤浸润。

Nature Genetics:利用新一代基因组编辑技术重新启动镰状细胞病的血红蛋白表达

改变血红蛋白基因的基因治疗可能是治疗镰状细胞病(SCD)和地中海贫血的答案。圣裘德儿童研究医院、麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所的科学家发现,碱基编辑在镰状细胞病和地中海贫血的新治疗中增加了胎儿血红蛋白的产生。

科学家们发现了首个与多发性硬化症(MS)快速发展有关的基因变异,这种变异可能导致更早的行动能力丧失。这一发现促使MS研究的重点转向神经系统,并为未来的治疗提供了新的线]

根据《科学转化医学》杂志的一项新研究,一个国际研究小组已经开发出一种将药物输送到内耳的新方法。这一发现可能是通过利用大脑中液体的自然流动,并利用一个鲜为人知的后门进入耳蜗。当结合一种修复内耳毛细胞的基因疗法时,研究人员能够恢复失聪小鼠的听力。

慕尼黑亥姆霍兹大学一个研究小组发现了一种名为icFSP1的新型抗癌药物,它能使癌细胞对铁死亡敏感。铁死亡的特点是铁依赖于细胞膜的氧化破坏,这是由铁死亡抑制蛋白-1 (FSP1)抵消,尽管FSP1已被认为是癌症治疗的一个有吸引力的药物靶点,但体内有效的FSP1抑制剂一直缺乏。为此,研究小组仔细评估了大约一万种小分子化合物,并确定icFSP1是一种新的体内有效药物。

一项研究表明,胶质母细胞瘤细胞处于有序和无序的“临界点”附近——这意味着,这些细胞在整个肿瘤中具有某种形式的大规模协调,这使得它们能够对杀死肿瘤细胞的尝试做出一致的反应,比如化疗或放疗。研究人员表示,破坏脑肿瘤的大规模组织可能会产生更有效的治疗方法,并有一天会消除脑肿瘤。

发表回复

您的电子邮箱地址不会被公开。 必填项已用*标注